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創(chuàng)達(dá)EDC數(shù)據(jù)源采集錄入系統(tǒng)

v1.3.8 安卓版

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  • 應(yīng)用語(yǔ)言：中文
  • 應(yīng)用類(lèi)型：國(guó)產(chǎn)軟件 / 商務(wù)辦公
  • 應(yīng)用授權(quán)： 免費(fèi)軟件
  • 更新時(shí)間：2022-09-19 14:27:25
  • 應(yīng)用等級(jí)：4星
  • 應(yīng)用廠商： -
  • 應(yīng)用平臺(tái)：Android
  • 應(yīng)用官網(wǎng)：

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官方介紹

Trial Data EDC-滿(mǎn)足法規(guī)要求的專(zhuān)業(yè)EDC系統(tǒng)，提供高質(zhì)量的EDC相關(guān)服務(wù)。

創(chuàng)達(dá)EDC數(shù)據(jù)源采集錄入系統(tǒng)

軟件功能

數(shù)據(jù)錄入：實(shí)現(xiàn)CRF數(shù)據(jù)的遠(yuǎn)程錄入和自動(dòng)化質(zhì)量控制。

標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)學(xué)編碼詞典：MedDRA 21.0 English/ Chinese、WHODrug global B3/C3……

課題管理模塊：進(jìn)展報(bào)告，文檔管理，培訓(xùn)管理，風(fēng)險(xiǎn)管理模塊為臨床試驗(yàn)提高效率

新模式及特色：數(shù)據(jù)源拍照上傳，OCR識(shí)別，文本挖掘，語(yǔ)音分析，保證臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性、準(zhǔn)確性和真實(shí)性。

遵循法規(guī)指南：遵循ICH-GCP,21CRF Part 11,臨床試驗(yàn)的電子數(shù)據(jù)采集（EDC）技術(shù)指導(dǎo)原則等法規(guī)指南，保證EDC系統(tǒng)規(guī)范性。

患者管理模塊：建立高效線上隨訪流程，患者可及時(shí)收到隨訪提醒，有效提高隨訪的依從性并減少患者脫落率。并且，微信端支持患者在研究過(guò)程中隨時(shí)記錄不良事件、合并用藥、患者病情日志等信息，有效避免患者隨訪期間關(guān)鍵信息缺失。每次電話隨訪過(guò)程錄音并上傳至云端。提高研究者或CRC電話隨訪的效率

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        創(chuàng)達(dá)EDC數(shù)據(jù)源采集錄入系統(tǒng) v1.2.7 蘋(píng)果版

        包名：com.create.edc

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