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優(yōu)勢介紹

企業(yè)很多需求都是可以通過平臺進行滿足的，操作起來非常的便利；

有啥問題都是可以輕松高效處理的，溝通起來相當?shù)暮唵屋p便；

一鍵安裝到手機本地之后，即可輕便的進行操作，辦公起來超高效。

企業(yè)用戶線上注冊了賬戶信息之后，即可輕便的進行辦公操作啦；

有著不同的環(huán)節(jié)，都是可以線上輕松處理的，實時保駕護航；

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優(yōu)點介紹

整合了非常優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)業(yè)鏈專業(yè)資源，提供全程輔導(dǎo)跟蹤。

一個多功能的手機辦公軟件，全方位滿足大家的辦公需要；

在手機上就可以輕松的操作，有超多的功能任你使用；

能夠輕松的編輯處理各種類型的文檔，還可以保存或者分享。

功能介紹

【注冊證】輔助企業(yè)從產(chǎn)品技術(shù)要求編寫、產(chǎn)品檢測、注冊資料編寫與審核、申報與跟蹤、相關(guān)資質(zhì)（生產(chǎn)企業(yè)許可證、經(jīng)營企業(yè)許可證）申報等環(huán)節(jié)著手，打通各環(huán)節(jié)通道，為產(chǎn)品順利上市保駕護航；

【醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化服務(wù)】專注于為醫(yī)療器械創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)項目提供產(chǎn)業(yè)化整體解決方案，針對行業(yè)痛點整合優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)業(yè)鏈專業(yè)資源，為項目的順利落地及有節(jié)奏的產(chǎn)業(yè)化提供全程輔導(dǎo)與跟蹤，在“合規(guī)”基礎(chǔ)上降低項目成本與風險，放大項目價值及成功概率；

【臨床試驗】基于長期合作的臨床試驗渠道及專家資源，與國內(nèi)多家國家藥物臨床試驗機構(gòu)達成合作；

【質(zhì)量體系】按照 ISO13485（YY/T0287）、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、CE/FDA指令，為有源、IVD 、骨科植入、穿刺輸液、無菌耗材、獨立軟件等領(lǐng)域產(chǎn)品提供全過程的體系合規(guī)性服務(wù)，基于MAH制度對注冊人進行體系輔導(dǎo)；

【委托生產(chǎn)研發(fā)】為醫(yī)療器械企業(yè)提供全面的設(shè)計開發(fā)和技術(shù)轉(zhuǎn)化服務(wù)；

【企業(yè)法務(wù)咨詢】我們熟悉食品、藥品、醫(yī)療器械及化妝品的國內(nèi)監(jiān)管、注冊要求，密切關(guān)注醫(yī)藥及醫(yī)療方面法律法規(guī)的最新動態(tài)，積極參與醫(yī)藥行業(yè)執(zhí)法、立法建議活動。

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